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Código
Endocrino-NGS
Doença(s)
Doenças endócrinas: sequenciamento - 245 genes
Gene / Região
AAAS, AARS2, ABCC8, AGPAT2, AIRE, ALMS1, ANKRD11, ANOS1 (KAL1), AR, ARL6, ARX, ATRX, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BLM, BMP15, BRAF, BSCL2, CASR, CAVIN1 (PTRF), CBL, CCDC8, CDC6, CDKN1C, CDT1, CENPJ, CHD7, CISD2, CLPP, CREBBP, CRIPT, CUL4B, CUL7, CYB5A, CYP11A1, CYP11B1, CYP17A1, CYP19A1, CYP21A2, DHCR7, DHH, DUOX2, DUOXA2, EIF2AK3, EIF2B5, EP300, ERCC6, ERCC8, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FEZF1, FGD1, FGF8, FGFR1, FOXE1, FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GATA3, GATA4, GATA6, GCK, GCM2, GH1, GHR, GHRHR, GLI2, GLI3, GLIS3, GLUD1, GNA11, GNAS, GNRH1, GNRHR, HADH, HAMP, HDAC8, HESX1, HFE, HFE2, HFM1, HNF1A, HNF1B, HNF4A, HRAS, HSD17B3, HSD17B4, HSD3B2, IER3IP1, IGF1, IGF1R, IGFALS, IGSF1, IL17RD, IL2RA, INS, INSR, IYD, KCNJ11, KDM6A, KISS1R, KMT2D, KRAS, LARS2, LEP, LEPR, LHB, LHCGR, LHX3, LHX4, LIG4, LIPE, LMNA, LRBA, MAMLD1, MAP2K1, MAP2K2, MAP3K1, MC2R, MC4R, MCM8, MCM9, MKKS, MKS1, MNX1, MRAP, MYT1L, NBN, NEUROD1, NEUROG3, NIPBL, NKX2-1, NKX2-2, NNT, NOBOX, NR0B1, NR5A1, NRAS, NSMF, OBSL1, ORC1, ORC4, ORC6, OTX2, PAX8, PCNT, PCSK1, PCYT1A, PDX1, PHF6, PIK3R1, PITX2, PMM2, PNPLA6, POLD1, POLG, POMC, POR, POU1F1, PPARG, PRKAR1A, PROK2, PROKR2, PROP1, PTF1A, PTH, PTPN11, RAD21, RAF1, RBBP8, RFX6, RIT1, RNU4ATAC, ROR2, RPL10, RPS6KA3, RSPO1, SAMD9, SDCCAG8, SECISBP2, SHOC2, SHOX, SLC16A1, SLC16A2, SLC19A2, SLC26A4, SLC29A3, SLC2A2, SLC40A1, SLC5A5, SMC1A, SMC3, SOHLH1, SOS1, SOX10, SOX2, SOX3, SOX9, SRCAP, SRD5A2, SRY, STAG3, STAR, STAT3, STAT5B, TAC3, TACR3, TBCE, TBX19, TFR2, TG, THRA, THRB, TPO, TRHR, TRIM37, TRMT10A, TSHB, TSHR, TTC8, TWNK (C10orf2), VPS13B, WDR11, WFS1, WRN, WT1, XRCC4, ZFP57, ZFPM2 e ZMPSTE24
TUSS
40503801
Prazo de entrega
60 a 90 dias
Preço
R$ 2.790,00

Como solicitar o exame?


  • Entre em contato conosco por e-mail.
  • O médico e o paciente devem preencher os seguintes formulários:
    • Instrução para coleta - individual - 2017 - Fazer download
    • Formulário para Diagnóstico Molecular - Fazer download
    • Termo de consentimento geral - Fazer download
  • Envie as amostras pelos Correios ou entre em contato para realizar a coleta em nosso laboratório.

Informações sobre o exame:


O painel compreende 245 genes previamente associados a hipogonadismo hipogonadotrófico congênito, diabetes monogênico (MODY), restrição de crescimento intrauterino, anormalidade de IGF, resistência à insulina, diabetes de início precoce, diabetes neonatal, hipotiroidismo congênito, entre outros.

Entre em contato para solicitar o exame:


  • E-mail: especialista_cegh@ib.usp.br
    (em horário comercial)