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Código
Auditivo-NGS
Doença(s)
Perda auditiva hereditária: sequenciamento - 134 genes
Gene / Região
ABHD12, ACTG1, ADGRV1 (GPR98), ALMS1, ATP1A3, ATP6V1B1, BCS1L, BMP4, BSND, CABP2, CDC6, CDH23, CDT1, CHD7, CIB2, CLDN14, CLIC5, CLPP, CLRN1, COCH, COL11A2, COL4A5, COL4A6, DFNA5, DFNB59, DHODH, DNMT1, DSPP, EDN3, EDNRA, EDNRB, EFTUD2, EIF4A3, EPS8, ESPN, ESRRB, EYA1, EYA4, FGF10, FGF3, FGFR2, FGFR3, FRAS1, FREM2, GATA3, GIPC3, GJB2, GJB3, GNAI3, GPSM2, GRHL2, GRIP1, GRXCR1, GSC, HMX1, HOXA2, HSD17B4, HSPA9, ILDR1, KARS, KCNE1, KCNJ10, KCNQ1, KCNQ4, KDM6A, KIT, KMT2D, LARS2, LHFPL5, LOXHD1, LRTOMT, MARVELD2, MASP1, MITF, MSRB3, MYH14, MYH9, MYO15A, MYO3A, MYO6, MYO7A, OFD1, OPA1, ORC1, ORC4, ORC6, OSBPL2, OTOA, OTOF, OTOG, OTX2, P2RX2, PAX2, PAX3, PCDH15, PDZD7, PLCB4, PNPT1, POLR1C, POLR1D, POU3F4, POU4F3, PRPS1, PTPRQ, RDX, SALL1, SALL4, SERAC1, SERPINB6, SF3B4, SIX1, SLC26A4, SLC4A11, SMPX, SNAI2, SOX10, SOX2, STRC, TBC1D24, TCOF1, TECTA, TFAP2A, TIMM8A, TMC1, TMIE, TMPRSS3, TPRN, TRIOBP, TSHZ1, USH1C, USH1G, USH2A, WFS1 e WHRN (DFNB31)
TUSS
40503801
Prazo de entrega
60 a 90 dias
Preço
R$ 2.790,00

Como solicitar o exame?


  • Entre em contato conosco por e-mail.
  • O médico e o paciente devem preencher os seguintes formulários:
    • Instrução para coleta - individual - 2017 - Fazer download
    • Formulário para Diagnóstico Molecular - Fazer download
    • Termo de consentimento geral - Fazer download
  • Envie as amostras pelos Correios ou entre em contato para realizar a coleta em nosso laboratório.

Informações sobre o exame:


O painel compreende 134 genes previamente associados surdez e anomalias estruturais congênitas, surdez congênita, neuropatia auditiva, síndrome de Usher, entre outras.

Entre em contato para solicitar o exame:


  • E-mail: especialista_cegh@ib.usp.br
    (em horário comercial)