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Código
Renal-NGS
Doença(s)
Doenças renais e do trato urinário: sequenciamento - 129 genes
Gene / Região
ACE, ACTG2, ACTN4, AGT, AGTR1, AGXT, AMN, ANKS6, ANOS1 (KAL1), APRT, AQP2, ARHGDIA, ATP6V0A4, ATP6V1B1, AVPR2, BSND, C3, CA2, CASR, CD46, CEP164, CFB, CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR5, CFI, CHD7, CLCN5, CLCNKB, CLDN16, CLDN19, COL4A1, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COQ2, COQ6, COQ8B (ADCK4), CTNS, CUBN, CUL3, CYP11B1, CYP11B2, CYP17A1, CYP24A1, DGKE, DSTYK, EHHADH, EYA1, FAH, FRAS1, FREM1, FREM2, GATA3, GLI3, GRHPR, GRIP1, HNF1B, HOGA1, HPSE2, HSD11B2, INF2, INVS, ITGA3, ITGA8, KCNJ1, KCNJ5, KLHL3, KYNU, LAMB2, LCAT, LMX1B, LRIG2, MUC1, MYH9, MYO1E, NPHP1, NPHP3, NPHP4, NPHS1, NPHS2, NR3C1, NR3C2, NUP107, OCRL, OFD1, PAX2, PBX1, PKD1, PKD2, PKHD1, PLCE1, REN, RET, RPGRIP1L, RRM2B, SALL1, SCARB2, SCNN1B, SCNN1G, SIX5, SLC12A1, SLC12A3, SLC34A1, SLC34A3, SLC3A1, SLC4A1, SLC4A4, SLC7A9, SLC9A3R1, SMARCAL1, STRADA, TBX18, TMEM67, TRAP1, TRPC6, TRPM6, TSC1, TSC2, TTC21B, UMOD, VHL, VPS33B, WNK1, WNK4, WT1 e XDH
TUSS
40503801
Prazo de entrega
60 a 90 dias
Preço
R$ 2.790,00

Como solicitar o exame?


  • Entre em contato conosco por e-mail.
  • O médico e o paciente devem preencher os seguintes formulários:
    • Instrução para coleta - individual - 2017 - Fazer download
    • Formulário para Diagnóstico Molecular - Fazer download
    • Termo de consentimento geral - Fazer download
  • Envie as amostras pelos Correios ou entre em contato para realizar a coleta em nosso laboratório.

Informações sobre o exame:


O painel compreende 129 genes previamente associados a anomalias congênitas de rins e do trato urinário (CAKUT), nefrolitíase/nefrocalcinose, acidose tubular renal, hematúria familial, síndrome de Alport, glomerulopatias, síndromes hemolítico-urêmicas, entre outras.

Entre em contato para solicitar o exame:


  • E-mail: especialista_cegh@ib.usp.br
    (em horário comercial)